19.–20. oktoobrini 2019 viis Hebei provintsi veterinaarmeditsiini GMP eksperdirühm Hebei provintsis Depondis läbi viieaastase veterinaarmeditsiini GMP korduskontrolli, kus osalesid provintsi, omavalitsuse ja piirkonna juhid ja eksperdid.

Tervituskohtumisel avaldas Hebei Depondi grupi tegevjuht hr Ye Chao ekspertrühmale siirast tänu ja sooja vastuvõttu. Samal ajal ütles ta, et „iga GMP heakskiit on võimalus meie kvaliteedijuhtimissüsteemi igakülgselt täiustada. Ta lootis, et ekspertrühm annab meile põhjaliku ülevaate ja väärtuslikke ettepanekuid.“ Seejärel, pärast Hebei Depondi tegevasepresident hr Feng Baoqiani tööaruande kuulamist, viis ekspertrühm läbi meie ettevõtte kvaliteedikontrolli keskuse, tootmistöökoja, toorainelao, valmistoodete lao jne põhjaliku kontrolli ja vastuvõtmise ning tegi üksikasjaliku ülevaate meie ettevõtte materjalihaldusest, tootmisjuhtimisest, kvaliteedijuhtimisest, ohutusjuhtimisest, töötajate professionaalsest kvaliteedist jne. Samuti tutvus hoolikalt GMP juhtimisdokumentide ja igasuguste dokumentide ja arhiividega.

Selle kordustesti tootmisliinide hulka kuulub 11 GMP tootmisliini lääne meditsiini pulbri, eelsegu, traditsioonilise hiina meditsiini pulbri, suukaudse lahuse, väikesemahulise süstimise lõplikuks steriliseerimiseks, desinfitseerimisvahendi, graanulite, tablettide, pestitsiidide, mitteintravenoosse suuremahulise süstimise lõplikuks steriliseerimiseks ja mitte-lõpliku steriliseerimise suuremahulise süstimise jaoks ning samal ajal on lisatud 2 uut transdermaalse lahuse ja kõrvatilkade tootmisliini.

Pärast ranget, detailset, igakülgset ja põhjalikku kontrolli ja hindamist andis ekspertgrupp täieliku kinnituse meie ettevõtte veterinaarravimite GMP rakendamisele ning esitas väärtuslikke arvamusi ja ettepanekuid vastavalt meie ettevõtte konkreetsele olukorrale. Lõpuks jõuti kokkuleppele, et meie ettevõte vastab veterinaarravimite GMP sertifitseerimisstandarditele ning 13 tootmisliini vastuvõtutöö oli täielik edu!